G6PD Deficiency Cedars-Sinai

g6pd  โรค G6PD หรือ G6PD Deficiency คือ โรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง มีสาเหตุมาจากร่างกายมีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งโรคนี้มักจะถ่ายทอดผ่านจากทางแม่ไปสู่ลูกชาย เพราะผู้หญิงมักจะเป็นพาหะ และผู้ชายมักจะเป็น CareSTART G6PD Biosensor Strip 25Box 5, ฿

โรคพร่องเอนไซม์จีซิกพีดี คือ โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในเซลล์ต่างๆ G6PD deficiency is the most common human enzymatic disorder and is prevalent in populations that are, or have been, exposed to malaria G6PD deficiency possibly

โดยสรุป ผู้ป่วยที่มีโรคพร่องเอนไซม์ G6PD สามารถรักษาด้วยยาตามมาตรฐานการรักษาโรคโควิด 19 ได้เหมือนคนทั่วไป แต่ควรระมัดระวังการใช้ยา hydroxychloroquine เนื่องจากอาจทำให้ ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดงนั้นเป็น โรคทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของยีน G6PD ที่อยู่บนโครโมโซมเพศ คือโครโมโซม X ดังนั้นภาวะนี้จะติดตัวไปตลอด